Γίνεται στο πρώτο τρίμηνο της κύησης συνήθως μεταξύ 10ης – 14ης εβδομάδας, είναι μια επεμβατική εξέταση παρόμοια ως προς την διαδικασία με την γνωστή αμνιοπαρακέντηση. Πραγματοποιείται στο μαιευτήριο ή στο ιατρείο μας από συνεργάτες γιατρούς εξειδικευμένους και με μεγάλη εμπειρία. Μπορεί να γίνει είτε από την κοιλιά, είτε από τον κόλπο. Προτιμάμε από την κοιλιά γιατί υπάρχει εκεί ακόμα μικρότερος κίνδυνος αποβολής (1,5-2,5% βάση της βιβλιογραφίας). Ο γιατρός μπαίνει με μια βελόνα και με υπερηχογραφικό έλεγχο και αναρροφά χοριακές λάχνες από την τροφοβλάστη (πλακούντα) για να ελέγχουν στην συνέχεια τα κύτταρα κυρίως για την προγεννητική διάγνωση χρωματοσωμιακών ανωμαλιών του εμβρύου. Πλεονέκτημα της μεθόδου αυτής είναι ότι μπορεί να εφαρμοσθεί νωρίτερα από την αμνιοπαρακέντηση, και είναι εξίσου αξιόπιστη με αυτή.

Τα πρώτα αποτελέσματα βγαίνουν μέσα στις 3 πρώτες ημέρες και τα ολοκληρωμένα έπειτα από 15-20 ημέρες. Εμείς συστήνουμε να μείνετε ένα-δύο 24ωρα στο κρεβάτι ή να ξεκουραστείτε. Ο γιατρός θα σας ενημερώσει για κάποια φυσιολογικά ενοχλήματα μετά την επέμβαση. Το αποτέλεσμα μπορεί να δείξει και το φύλο του παιδιού σας ή των παιδιών σας, εάν βέβαια επιθυμείτε να το μάθετε πριν την γέννα.